Aucun résultat

VENLAFAXINE ARROW LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée

Cette fiche contient les informations concernant VENLAFAXINE ARROW LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, médicament fabriqué par ARROW GENERIQUES et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/10/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	VENLAFAXINE ARROW LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
🏭 Fabricant	ARROW GENERIQUES
💊 Forme pharmaceutique	gélule à libération prolongée
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	08/10/2008
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60075192

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Prix de vente : 5,55 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	26/11/2008
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à EFFEXOR.
Code dossier	CT-6053

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	37,5 mg de VENLAFAXINE dans une gélule Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat