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TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 163 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 163 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par ARROW GENERIQUES et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/07/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 163 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	ARROW GENERIQUES
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription initiale hospitalière annuelle liste I renouvellement non restreint
Informations importantes BDPM	Médicaments contenant du ténofovir disoproxil : l'ANSM et l'EMA demandent aux laboratoires de réduire la concentration d'une impureté (CMIC) - du 2023-04-06 au 2026-04-06
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/07/2017
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

62208976

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Prix de vente : 84,67 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	163 mg de TÉNOFOVIR DISOPROXIL dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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