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TADALAFIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant TADALAFIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par ARROW GENERIQUES et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 20/04/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TADALAFIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	ARROW GENERIQUES
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	20/04/2018
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67216140

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	5 mg de TADALAFIL dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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