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TADALAFIL ARROW 20 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant TADALAFIL ARROW 20 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par ARROW GENERIQUES et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 20/04/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination TADALAFIL ARROW 20 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant ARROW GENERIQUES
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 20/04/2018
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 65937818

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - CIP13 : 3400930139349
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 24/08/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s) - CIP13 : 3400930139325
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 23/11/2018 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s) - CIP13 : 3400930139332
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 23/11/2018 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 20 mg de TADALAFIL dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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