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RIVASTIGMINE ARROW 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique

Cette fiche contient les informations concernant RIVASTIGMINE ARROW 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique, médicament fabriqué par ARROW GENERIQUES et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/12/2014.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination RIVASTIGMINE ARROW 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique
🏭 Fabricant ARROW GENERIQUES
💊 Forme pharmaceutique dispositif
👅 Voie d'administration transdermique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 10/12/2014
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 64979294

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) - CIP13 : 3400927695261
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 22/06/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium polyamide avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) - CIP13 : 3400930225943
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 29/06/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré dispositif
Substance 6,9 mg de RIVASTIGMINE dans un dispositif
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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