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NORFLOXACINE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant NORFLOXACINE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par ARROW GENERIQUES et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 19/08/2003.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination NORFLOXACINE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant ARROW GENERIQUES
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
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Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 19/08/2003
Statut de l'autorisation MM Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 69894392

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - CIP13 : 3400956502929
    Présentation active - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) - Date : 27/07/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 18/03/2009
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à NOROXINE 400 mg, comprimé enrobé.
Code dossier CT-6368

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 400 mg de NORFLOXACINE dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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