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NEVIRAPINE ARROW LP 400 mg, comprimé à libération prolongée

Cette fiche contient les informations concernant NEVIRAPINE ARROW LP 400 mg, comprimé à libération prolongée, médicament fabriqué par ARROW GENERIQUES et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 20/01/2021.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NEVIRAPINE ARROW LP 400 mg, comprimé à libération prolongée
🏭 Fabricant	ARROW GENERIQUES
💊 Forme pharmaceutique	comprimé à libération prolongée
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription initiale hospitalière liste I renouvellement non restreint
Informations importantes BDPM	Synapse Labs : nous nous prononçons sur les autorisations de mise sur le marché de certains médicaments - du 2024-07-03 au 2025-07-03
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	20/01/2021
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

69028781

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)

Prix de vente : 42,11 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	400 mg de NÉVIRAPINE ANHYDRE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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