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LOPERAMIDE ARROW CONSEIL 2 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant LOPERAMIDE ARROW CONSEIL 2 mg, gélule, médicament fabriqué par ARROW GENERIQUES et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/08/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination LOPERAMIDE ARROW CONSEIL 2 mg, gélule
🏭 Fabricant ARROW GENERIQUES
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 02/08/2019
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 69537045

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s) - CIP13 : 3400930183410
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 11/08/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 2 mg de CHLORHYDRATE DE LOPÉRAMIDE dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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