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LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en solution

Cette fiche contient les informations concernant LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en solution, médicament fabriqué par ARROW GENERIQUES et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/04/2009.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en solution
🏭 Fabricant	ARROW GENERIQUES
💊 Forme pharmaceutique	collyre en solution
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	21/04/2009
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

69567024

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

3 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 2,5 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	0,005 g de LATANOPROST dans 100 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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