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FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par ARROW GENERIQUES et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 14/12/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant ARROW GENERIQUES
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste I
Informations importantes BDPM Finastéride : rappel sur les risques de troubles psychiatriques et de la fonction sexuelle - Point d'Information - du 2019-02-01 au 2026-02-01
L'ANSM renforce l'information sur le finastéride 1 mg utilisé contre la chute de cheveux - Point d'Information - du 2019-12-10 au 2025-12-10
Finastéride 1 mg en traitement de la chute des cheveux à un stade peu avancé : un dossier d'information et une vidéo pour aider à la déclaration des effets indésirables - du 2022-07-06 au 2026-01-31
Finastéride 1 mg (Propecia et génériques) : ajout de mentions d'alerte sur les boîtes pour renforcer l'information sur les effets indésirables - du 2022-11-30 au 2025-11-30
Réévaluation européenne de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant du finastéride ou du dutastéride - du 2024-10-17 au 2025-10-17
Retour d'information sur le PRAC d'octobre 2024 (30 septembre - 3 octobre) - du 2024-10-17 au 2025-10-17
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 14/12/2017
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 62120177

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - CIP13 : 3400927608674
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 15/04/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - CIP13 : 3400927608964
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 09/08/2019 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 1 mg de FINASTÉRIDE dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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