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FER ARROW 100 mg/5 ml, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant FER ARROW 100 mg/5 ml, solution injectable, médicament fabriqué par ARROW GENERIQUES et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/08/2010.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	FER ARROW 100 mg/5 ml, solution injectable
🏭 Fabricant	ARROW GENERIQUES
💊 Forme pharmaceutique	solution pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse;voie extracorporelle autre
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER liste I
Informations importantes BDPM	Spécialités à base de fer pour injection intraveineuse (IV) : spécialités non interchangeables et risque d'erreur médicamenteuse - du 2021-07-22 au 2025-07-22
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	16/08/2010
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66692236

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

5 ampoule(s) en verre de 5 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	20/10/2010
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence damélioration du service médical rendu (ASMR V).
Code dossier	CT-9111

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	2700 mg de COMPLEXE D'HYDROXYDE FERRIQUE - SACCHAROSE dans 5 ml de solution injectable Principe actif
Substance	100 mg de FER dans 5 ml de solution injectable Fraction thérapeutique

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