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FENOFIBRATE ARROW LAB 67 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant FENOFIBRATE ARROW LAB 67 mg, gélule, médicament fabriqué par ARROW GENERIQUES et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 28/04/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination FENOFIBRATE ARROW LAB 67 mg, gélule
🏭 Fabricant ARROW GENERIQUES
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 28/04/2022
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 64181143

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC aluminium de 60 gélule(s) - CIP13 : 3400930252635
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 15/04/2024 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65 %
    Prix : 3,69 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 4,71 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 67 mg de FÉNOFIBRATE dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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