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EPIRUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion
Cette fiche contient les informations concernant EPIRUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion, médicament
fabriqué par ARROW GENERIQUES et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 02/04/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | EPIRUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion |
| 🏭 Fabricant | ARROW GENERIQUES |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution pour perfusion |
| 👅 Voie d'administration | intraveineuse |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Conditions de prescription |
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE prescription hospitalière liste I prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 02/04/2008 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation abrogée |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 67299638 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 10 ml - CIP13 : 3400957251796
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 30/06/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
💊 1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml - CIP13 : 3400957252229
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 02/11/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
💊 1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 25 ml - CIP13 : 3400957251857
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 30/03/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
💊 1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 5 ml - CIP13 : 3400957251628
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/03/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
💊 1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml - CIP13 : 3400957251918
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/03/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 12/11/2008 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à FARMORUBICINE 10 mg/5ml, solution injectable pour perfusion. |
| Code dossier | CT-5997 |
| Date de l'avis : | 11/06/2008 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion. |
| Code dossier | CT-5539 |
Composition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 2 mg de CHLORHYDRATE D'ÉPIRUBICINE dans 1 ml de solution pour perfusion
Principe actif |
RSS 2.0
