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ECONAZOLE ARROW 1 %, poudre pour application cutanée

Cette fiche contient les informations concernant ECONAZOLE ARROW 1 %, poudre pour application cutanée, médicament fabriqué par ARROW GENERIQUES et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/07/2003.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ECONAZOLE ARROW 1 %, poudre pour application cutanée
🏭 Fabricant	ARROW GENERIQUES
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour application
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	02/07/2003
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68250551

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 30 g

Prix de vente : 3,45 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	1 g de NITRATE D'ÉCONAZOLE dans 100 g de poudre pour application cutanée Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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