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DUTASTERIDE ARROW 0,5 mg, capsule molle

Cette fiche contient les informations concernant DUTASTERIDE ARROW 0,5 mg, capsule molle, médicament fabriqué par ARROW GENERIQUES et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 30/01/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DUTASTERIDE ARROW 0,5 mg, capsule molle
🏭 Fabricant	ARROW GENERIQUES
💊 Forme pharmaceutique	capsule molle
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	Réévaluation européenne de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant du finastéride ou du dutastéride - du 2024-10-17 au 2025-10-17 Retour d'information sur le PRAC d'octobre 2024 (30 septembre - 3 octobre) - du 2024-10-17 au 2025-10-17
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	30/01/2017
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

63295699

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 capsule(s)

Prix de vente : 9,84 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	capsule
Substance	0,5 mg de DUTASTÉRIDE dans une capsule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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