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BETASELEN, gélule

Cette fiche contient les informations concernant BETASELEN, gélule, médicament fabriqué par ARKOPHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 09/02/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	BETASELEN, gélule
🏭 Fabricant	ARKOPHARMA
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	09/02/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

64860564

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) PVC de 200 gélule(s)

1 flacon(s) PVC de 50 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	200 mg de ACIDE ASCORBIQUE dans une gélule Fraction thérapeutique
Substance	225,00 mg de ASCORBATE DE SODIUM dans une gélule Principe actif
Substance	200,00 mg de ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHÉROL dans une gélule Principe actif
Substance	9 mg de BÉTACAROTÈNE dans une gélule Principe actif
Substance	5 mg de ZINC dans une gélule Fraction thérapeutique
Substance	25,00 mg de DI(OXO-5-PYRROLIDONE CARBOXYLATE-2) DE ZINC dans une gélule Principe actif
Substance	100 microgrammes de SÉLÉNIUM dans une gélule Fraction thérapeutique
Substance	0,22 mg de SODIUM (SÉLÉNITE DE) dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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