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ARKOGELULES PASSIFLORE, gélule

Cette fiche contient les informations concernant ARKOGELULES PASSIFLORE, gélule, médicament fabriqué par ARKOPHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/12/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination ARKOGELULES PASSIFLORE, gélule
🏭 Fabricant ARKOPHARMA
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 16/12/2016
Statut de l'autorisation MM Autorisation archivée
Type procédure d'autorisation MM Enreg phyto (Proc. Nat.)

Référencement/classement

Code CIS 68710804

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 pilulier(s) PVC de 150 gélule(s) - CIP13 : 3400933318550
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 04/02/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 1 pilulier(s) PVC de 45 gélule(s) - CIP13 : 3400933141530
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 22/12/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 300 mg de PASSIFLORE (POUDRE DES PARTIES AÉRIENNES DE) dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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