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ARKOGELULES MILLEPERTUIS, gélule

Cette fiche contient les informations concernant ARKOGELULES MILLEPERTUIS, gélule, médicament fabriqué par ARKOPHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/07/2002.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ARKOGELULES MILLEPERTUIS, gélule
🏭 Fabricant	ARKOPHARMA
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/07/2002
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60448702

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 pilulier(s) PVC brun de 42 gélule(s) avec sachet absorbeur d'oxygène

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	175 mg de EXTRAIT SEC DE LA SOMMITÉ FLEURIE DE MILLEPERTUIS dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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