Aucun résultat

ARKOGELULES MELISSE, gélule

Cette fiche contient les informations concernant ARKOGELULES MELISSE, gélule, médicament fabriqué par ARKOPHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 03/02/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ARKOGELULES MELISSE, gélule
🏭 Fabricant	ARKOPHARMA
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	03/02/2017
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Enreg phyto (Proc. Nat.)

Référencement/classement

Code CIS

69958368

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) PVC brun de 45 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	275 mg de MELISSE (FEUILLE DE) (POUDRE DE) dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat