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ARKOGELULES FUMETERRE, gélule

Cette fiche contient les informations concernant ARKOGELULES FUMETERRE, gélule, médicament fabriqué par ARKOPHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 04/08/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ARKOGELULES FUMETERRE, gélule
🏭 Fabricant	ARKOPHARMA
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	04/08/2016
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Enreg phyto (Proc. Nat.)

Référencement/classement

Code CIS

67347175

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 pilulier(s) PVC brun de 45 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	220 mg de FUMETERRE (PARTIE AÉRIENNE FLEURIE DE) (POUDRE DE) dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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