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Pas de code ATC5 pour C07AB14

RAPIBLOC 20 mg/2 ml, solution à diluer injectable

Cette fiche contient les informations concernant RAPIBLOC 20 mg/2 ml, solution à diluer injectable, médicament fabriqué par AMOMED PHARMA (AUTRICHE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/11/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination RAPIBLOC 20 mg/2 ml, solution à diluer injectable
🏭 Fabricant AMOMED PHARMA (AUTRICHE)
💊 Forme pharmaceutique solution à diluer injectable
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=62521323
Conditions de prescription réservé à l'usage HOSPITALIER
liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=62521323

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 10/11/2016
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 62521323
Code ATC C07AB14
Libelle ATC1 SYSTEME CARDIO-VASCULAIRE
Libelle ATC2 BETABLOQUANTS
Libelle ATC3 BETABLOQUANTS
Libelle ATC4 BETABLOQUANTS, SELECTIFS

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 5 ampoule(s) en verre de 2 ml - CIP13 : 3400955026945
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 06/05/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 25/07/2018
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle la Commission considère que RAPIBLOC n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des tachycardies supraventriculaires en période péri et post-opératoire chez des patients présentant une fibrillation ou un flutter auriculaire et des tachycardies sinusales non compensatoires lorsque la fréquence cardiaque rapide exige une intervention spécifique selon l’avis médical. La stratégie thérapeutique comprend les comparateurs mentionnés dans le Chapitre 06 de cet avis.
Code dossier CT-16542
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 20 mg de CHLORHYDRATE DE LANDIOLOL dans une ampoule de 2 ml de solution à diluer injectable
Principe actif
Substance 18,7 mg de LANDIOLOL dans une ampoule de 2 ml de solution à diluer injectable
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : C07AB14. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.