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WEZENLA 130 mg, solution à diluer pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant WEZENLA 130 mg, solution à diluer pour perfusion, médicament fabriqué par AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 20/06/2024.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	WEZENLA 130 mg, solution à diluer pour perfusion
🏭 Fabricant	AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND)
💊 Forme pharmaceutique	solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Oui
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	20/06/2024
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/24/1823

Référencement/classement

Code CIS

61183445

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon en verre de 26 mL

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	130 mg de USTÉKINUMAB dans un flacon de 26 mL de solution Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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