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PANRETIN 0,1 %, gel

Cette fiche contient les informations concernant PANRETIN 0,1 %, gel, médicament fabriqué par AMDIPHARM et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 11/10/2000.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	PANRETIN 0,1 %, gel
🏭 Fabricant	AMDIPHARM
💊 Forme pharmaceutique	gel
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription initiale hospitalière annuelle liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	11/10/2000
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/00/149

Référencement/classement

Code CIS

67340437

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 tube(s) époxy-aluminium verni de 60 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	gel
Substance	1 mg de ALITRÉTINOÏNE dans 1 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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