ERYTHROCINE 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant ERYTHROCINE 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, médicament fabriqué par AMDIPHARM et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 03/03/1992.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ERYTHROCINE 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
🏭 Fabricant	AMDIPHARM
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Lien BDPM	https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63485296
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63485296

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	03/03/1992
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS	63485296
Code ATC	J01FA01
Libelle ATC1	ANTI-INFECTIEUX (USAGE SYSTEMIQUE)
Libelle ATC2	ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Libelle ATC3	MACROLIDES, LINCOSAMIDES ET STREPTOGRAMINES
Libelle ATC4	MACROLIDES
Libelle ATC5	ERYTHROMYCINE

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 0,5 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	0,5 g de ÉRYTHROMYCINE dans un flacon Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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