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MUCODRILL 600 mg SANS SUCRE, comprimé effervescent édulcoré au sucralose
Cette fiche contient les informations concernant MUCODRILL 600 mg SANS SUCRE, comprimé effervescent édulcoré au sucralose, médicament
fabriqué par ALPEX PHARMA (IRL) (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 25/06/2014.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | MUCODRILL 600 mg SANS SUCRE, comprimé effervescent édulcoré au sucralose |
| 🏭 Fabricant | ALPEX PHARMA (IRL) (IRLANDE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé effervescent(e) |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 25/06/2014 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure de reconnaissance mutuelle |
Référencement/classement
| Code CIS | 62655991 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s) - CIP13 : 3400927826337
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 29/08/2016 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 600 mg de ACÉTYLCYSTÉINE dans un comprimé
Principe actif |
