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ACETYLCYSTEINE ALPEX 600 mg ADULTES, granulés pour solution buvable
Cette fiche contient les informations concernant ACETYLCYSTEINE ALPEX 600 mg ADULTES, granulés pour solution buvable, médicament
fabriqué par ALPEX PHARMA (IRL) (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 19/12/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | ACETYLCYSTEINE ALPEX 600 mg ADULTES, granulés pour solution buvable |
| 🏭 Fabricant | ALPEX PHARMA (IRL) (IRLANDE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | granulés pour solution buvable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 19/12/2017 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure décentralisée |
Référencement/classement
| Code CIS | 61406745 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
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💊 10 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium PEBDL : polyéthylène à basse densité linéaire - CIP13 : 3400930126059
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 05/02/2019 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | granulés |
| Substance | 600 mg de ACÉTYLCYSTÉINE dans un sachet
Principe actif |
