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ACETYLCYSTEINE ALPEX 600 mg ADULTES, granulés pour solution buvable

Cette fiche contient les informations concernant ACETYLCYSTEINE ALPEX 600 mg ADULTES, granulés pour solution buvable, médicament fabriqué par ALPEX PHARMA (IRL) (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 19/12/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination ACETYLCYSTEINE ALPEX 600 mg ADULTES, granulés pour solution buvable
🏭 Fabricant ALPEX PHARMA (IRL) (IRLANDE)
💊 Forme pharmaceutique granulés pour solution buvable
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 19/12/2017
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 61406745

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 10 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium PEBDL : polyéthylène à basse densité linéaire - CIP13 : 3400930126059
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 05/02/2019 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré granulés
Substance 600 mg de ACÉTYLCYSTÉINE dans un sachet
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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