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TRAMADOL ALMUS 50 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant TRAMADOL ALMUS 50 mg, gélule, médicament fabriqué par ALMUS FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/04/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination TRAMADOL ALMUS 50 mg, gélule
🏭 Fabricant ALMUS FRANCE
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Alerte
Conditions de prescription prescription limitée à 12 semaines
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
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Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 08/04/2019
Statut de l'autorisation MM Autorisation suspendue
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 67105161

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) - CIP13 : 3400930176870
    Présentation active - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) - Date : 03/07/2024 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 3,42 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 4,44 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 50 mg de CHLORHYDRATE DE TRAMADOL dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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