Aucun résultat

TADALAFIL ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant TADALAFIL ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par ALMUS FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 04/08/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TADALAFIL ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	ALMUS FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	04/08/2022
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

65869623

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	5 mg de TADALAFIL dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat