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PRESTOLE, gélule

Cette fiche contient les informations concernant PRESTOLE, gélule, médicament fabriqué par ALMIRALL et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 01/12/1986.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	PRESTOLE, gélule
🏭 Fabricant	ALMIRALL
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	01/12/1986
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63870751

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 30 gélule(s)

Prix de vente : 5,81 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	50 mg de TRIAMTÉRÈNE dans une gélule Principe actif
Substance	25 mg de HYDROCHLOROTHIAZIDE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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