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SOLARAZE 3 %, gel
Cette fiche contient les informations concernant SOLARAZE 3 %, gel, médicament
fabriqué par ALMIRALL (ESPAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 17/12/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | SOLARAZE 3 %, gel |
| 🏭 Fabricant | ALMIRALL (ESPAGNE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | gel |
| 👅 Voie d'administration | cutanée |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 17/12/1998 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure de reconnaissance mutuelle |
Référencement/classement
| Code CIS | 69494708 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
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💊 1 tube(s) aluminium verni de 25 g - CIP13 : 3400934908033
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 28/04/2003 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | gel |
| Substance | 3 g de DICLOFÉNAC SODIQUE dans 100 g
Principe actif |
