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CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération prolongée

Cette fiche contient les informations concernant CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération prolongée, médicament fabriqué par ALMIRALL (ESPAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 04/07/1989.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération prolongée
🏭 Fabricant	ALMIRALL (ESPAGNE)
💊 Forme pharmaceutique	gélule à libération prolongée
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Informations importantes BDPM	Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information - du 2019-04-18 au 2026-04-18
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	04/07/1989
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68411271

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polyéthylène de 16 gélule(s)

Prix de vente : 6,92 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	200 mg de FLURBIPROFÈNE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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