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HAEMOPRESSIN 1 mg, poudre et solvant pour solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant HAEMOPRESSIN 1 mg, poudre et solvant pour solution injectable, médicament fabriqué par ALLIANCE PHARMA (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 04/08/2009.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	HAEMOPRESSIN 1 mg, poudre et solvant pour solution injectable
🏭 Fabricant	ALLIANCE PHARMA (IRLANDE)
💊 Forme pharmaceutique	poudre et solvant pour solution injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	04/08/2009
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

66180816

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 5 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	23/09/2009
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Ces spécialités sont des génériques qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
Code dossier	CT-7145

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	0,85 mg de TERLIPRESSINE dans un flacon Fraction thérapeutique
Substance	1 mg de ACÉTATE DE TERLIPRESSINE dans un flacon Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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