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LYSANXIA 15 mg/ml, solution buvable en gouttes

Cette fiche contient les informations concernant LYSANXIA 15 mg/ml, solution buvable en gouttes, médicament fabriqué par ALFASIGMA (ITALIE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/06/1988.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	LYSANXIA 15 mg/ml, solution buvable en gouttes
🏭 Fabricant	ALFASIGMA (ITALIE)
💊 Forme pharmaceutique	solution buvable gouttes
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	prescription limitée à 12 semaines liste I
Informations importantes BDPM	L'ANSM lance une campagne de sensibilisation au bon usage des médicaments dans le traitement de l'anxiété et de l'insomnie - du 2025-04-10 au 2025-11-10
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/06/1988
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60534076

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre brun de 20 ml avec compte-gouttes polyéthylène

Prix de vente : 3,11 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	1,5 g de PRAZÉPAM dans 100 ml de solution buvable Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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