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SOLUTION INJECTABLE D'OLIGO-ELEMENTS AGUETTANT ENFANTS ET NOURRISSONS, solution injectable pour perfusion en flacon

Cette fiche contient les informations concernant SOLUTION INJECTABLE D'OLIGO-ELEMENTS AGUETTANT ENFANTS ET NOURRISSONS, solution injectable pour perfusion en flacon, médicament fabriqué par AGUETTANT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 07/11/1988.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination SOLUTION INJECTABLE D'OLIGO-ELEMENTS AGUETTANT ENFANTS ET NOURRISSONS, solution injectable pour perfusion en flacon
🏭 Fabricant AGUETTANT
💊 Forme pharmaceutique solution injectable pour perfusion
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63262521
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63262521

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 07/11/1988
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 63262521
Code ATC B05XA30
Libelle ATC1 SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
Libelle ATC2 SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION
Libelle ATC3 ADDITIFS POUR SOLUTIONS INTRAVEINEUSES
Libelle ATC4 SOLUTIONS D'ELECTROLYTES

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 25 flacon(s) en verre de 40 ml - CIP13 : 3400955647010
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/08/1989 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 9,20 mg de AMMONIUM (MOLYBDATE D') TÉTRAHYDRATÉ dans 1000 ml
Principe actif
Substance 5,91 mg de IODURE DE SODIUM dans 1000 ml
Principe actif
Substance 214,25 mg de GLUCONATE DE CUIVRE dans 1000 ml
Principe actif
Substance 779,63 mg de GLUCONATE DE ZINC TRIHYDRATÉ dans 1000 ml
Principe actif
Substance 110,53 mg de FLUORURE DE SODIUM dans 1000 ml
Principe actif
Substance 431,60 mg de GLUCONATE FERREUX DIHYDRATÉ dans 1000 ml
Principe actif
Substance 10,25 mg de CHROMIQUE (CHLORURE) HEXAHYDRATÉ dans 1000 ml
Principe actif
Substance 87,60 mg de MANGANÈSE (GLUCONATE DE) DIHYDRATÉ dans 1000 ml
Principe actif
Substance 10,95 mg de SÉLÉNITE DE SODIUM dans 1000 ml
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : B05XA30. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.