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POLYIONIQUE G 5 AGUETTANT, solution pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant POLYIONIQUE G 5 AGUETTANT, solution pour perfusion, médicament fabriqué par AGUETTANT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 13/12/1989.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination POLYIONIQUE G 5 AGUETTANT, solution pour perfusion
🏭 Fabricant AGUETTANT
💊 Forme pharmaceutique solution pour perfusion
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 13/12/1989
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 68377958

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 poche(s) (COSINUS) polyoléfine de 1000 ml - CIP13 : 3400936043657
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 02/04/2004 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 1 poche(s) (COSINUS) polyoléfine de 250 ml - CIP13 : 3400936043428
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 10/10/2005 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 1 poche(s) (COSINUS) polyoléfine de 500 ml - CIP13 : 3400936043596
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 21/04/2004 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 1 poche(s) (COSINUS) PVC PVC plastifié de 1000 ml - CIP13 : 3400935627506
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/12/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 1 poche(s) (COSINUS) PVC PVC plastifié de 500 ml - CIP13 : 3400935627445
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/12/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 55 g de GLUCOSE MONOHYDRATÉ dans 1000 ml
Principe actif
Substance 4 g de SODIUM (CHLORURE DE) dans 1000 ml
Principe actif
Substance 2 g de POTASSIUM (CHLORURE DE) dans 1000 ml
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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