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TELMISARTAN ACTAVIS 80 mg, comprimé

Cette fiche contient les informations concernant TELMISARTAN ACTAVIS 80 mg, comprimé, médicament fabriqué par ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 30/09/2010.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TELMISARTAN ACTAVIS 80 mg, comprimé
🏭 Fabricant	ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)
💊 Forme pharmaceutique	comprimé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	30/09/2010
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/10/639

Référencement/classement

Code CIS

62292928

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)

Prix de vente : 13,61 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	80 mg de TELMISARTAN dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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