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LIDOCAÏNE ACCORD 20 mg/mL, solution injectable
Cette fiche contient les informations concernant LIDOCAÏNE ACCORD 20 mg/mL, solution injectable, médicament
fabriqué par ACCORD HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 15/12/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | LIDOCAÏNE ACCORD 20 mg/mL, solution injectable |
| 🏭 Fabricant | ACCORD HEALTHCARE FRANCE |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution injectable |
| 👅 Voie d'administration | infiltration;intramusculaire;intraveineuse;péridurale;sous-cutanée |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Conditions de prescription | liste II |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 15/12/2017 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation archivée |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure décentralisée |
Référencement/classement
| Code CIS | 61091947 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) en verre de 20 ml - CIP13 : 3400930128039
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 30/09/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 18/04/2018 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | Cette spécialité napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps XYLOCAÏNE 10 mg/ml SANS CONSERVATEUR déjà inscrit. |
| Code dossier | CT-16856 |
| Lien avis HAS | voir avis HAS |
Composition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 20 mg de CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE dans 1 mL de solution
Principe actif |
