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GEMCITABINE ACCORD 2000 mg, poudre pour solution pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant GEMCITABINE ACCORD 2000 mg, poudre pour solution pour perfusion, médicament fabriqué par ACCORD HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 17/02/2010.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	GEMCITABINE ACCORD 2000 mg, poudre pour solution pour perfusion
🏭 Fabricant	ACCORD HEALTHCARE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE prescription hospitalière liste I prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	17/02/2010
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

64077205

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	07/04/2010
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à GEMZAR (200 mg, 000 mg, poudre pour solution pour perfusion.
Code dossier	CT-8003

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	2 000 mg de GEMCITABINE dans un flacon Fraction thérapeutique

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