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GEMCITABINE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant GEMCITABINE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion, médicament fabriqué par ACCORD HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/04/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	GEMCITABINE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
🏭 Fabricant	ACCORD HEALTHCARE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE prescription hospitalière liste I prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/04/2008
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67692495

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	12/11/2008
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence damélioration du service médical rendu par rapport aux spécialités GEMZAR 200 mg et 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion.
Code dossier	CT-5994

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	200 mg de GEMCITABINE dans un flacon Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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