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ADENOSINE ACCORD 6 mg/2 ml, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant ADENOSINE ACCORD 6 mg/2 ml, solution injectable, médicament fabriqué par ACCORD HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 29/12/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ADENOSINE ACCORD 6 mg/2 ml, solution injectable
🏭 Fabricant	ACCORD HEALTHCARE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	29/12/2017
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

68352264

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

6 flacons en verre de 2 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	27/06/2018
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Ces spécialités sont des génériques qui napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à leurs médicaments de référence.
Code dossier	CT-17027
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	3 mg de ADÉNOSINE dans 1 ml de solution injectable Principe actif

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