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ADENOSINE ACCORD 30 mg/10 ml, solution pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant ADENOSINE ACCORD 30 mg/10 ml, solution pour perfusion, médicament fabriqué par ACCORD HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/01/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ADENOSINE ACCORD 30 mg/10 ml, solution pour perfusion
🏭 Fabricant	ACCORD HEALTHCARE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	solution pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	02/01/2018
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

62967603

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

6 flacon(s) en verre de 10 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	27/06/2018
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Ces spécialités sont des génériques qui napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à leurs médicaments de référence.
Code dossier	CT-17027
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	3 mg de ADÉNOSINE dans 1 ml de solution pour perfusion Principe actif

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