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CERNITOL 47 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant CERNITOL 47 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par AB CERNELLE (SUÈDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/08/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	CERNITOL 47 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	AB CERNELLE (SUÈDE)
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/08/2016
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

66508394

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

flacon(s) en plastique de 150 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	qsp 40 mg de EXTRAIT SEC DE POLLEN BRUT SÉCHÉ DE SEIGLE dans un comprimé Principe actif
Substance	qsp 40 mg de EXTRAIT SEC DE POLLEN BRUT SÉCHÉ DE FLÉOLE DES PRÉS dans un comprimé Principe actif
Substance	qsp 40 mg de EXTRAIT SEC DE POLLEN BRUT SÉCHÉ DE MAÏS dans un comprimé Principe actif
Substance	qsp 6,6 mg de EXTRAIT SEC DE POLLEN BRUT SÉCHÉ DE SEIGLE dans un comprimé Principe actif
Substance	qsp 6,6 mg de EXTRAIT SEC DE POLLEN BRUT SÉCHÉ DE FLÉOLE DES PRÉS dans un comprimé Principe actif
Substance	qsp 6,6 mg de EXTRAIT SEC DE POLLEN BRUT SÉCHÉ DE MAÏS dans un comprimé Principe actif

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