Liste des médicaments du fabricant TAKEDA-PHARMACEUTICALS-INTERNATIONAL-IRLANDE
Cette page liste les rappels de produits de la marque TAKEDA-PHARMACEUTICALS-INTERNATIONAL-IRLANDE.
Les données de ce site proviennent de la base de données publique des médicaments) sous forme de données ouvertes :
Les données du site RepertoiredesMedicaments.fr sont actualisées chaque jour à 18h00.
-
ELAPRASE 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 08/01/2007
🏭 Fabricant : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
FOSRENOL 1000 mg, comprimé à croquer
💊 Forme pharmaceutique : comprimé à croquer
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 04/07/2005
🏭 Fabricant : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
FOSRENOL 1000 mg, poudre orale
💊 Forme pharmaceutique : poudre
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 14/09/2012
🏭 Fabricant : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
FOSRENOL 500 mg, comprimé à croquer
💊 Forme pharmaceutique : comprimé à croquer
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 04/07/2005
🏭 Fabricant : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
FOSRENOL 750 mg, comprimé à croquer
💊 Forme pharmaceutique : comprimé à croquer
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 04/07/2005
🏭 Fabricant : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
FOSRENOL 750 mg, poudre orale
💊 Forme pharmaceutique : poudre
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 14/09/2012
🏭 Fabricant : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 09/11/2022
🏭 Fabricant : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
💊 Forme pharmaceutique : gélule à libération modifiée
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 27/12/2006
🏭 Fabricant : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
QUASYM L.P. 20 mg, gélule à libération modifiée
💊 Forme pharmaceutique : gélule à libération modifiée
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 27/12/2006
🏭 Fabricant : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
QUASYM L.P. 30 mg, gélule à libération modifiée
💊 Forme pharmaceutique : gélule à libération modifiée
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 27/12/2006
🏭 Fabricant : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
RESOLOR 1 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 15/10/2009
🏭 Fabricant : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
RESOLOR 2 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 15/10/2009
🏭 Fabricant : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
REVESTIVE 1,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
💊 Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 23/06/2017
🏭 Fabricant : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
REVESTIVE 5 mg, poudre et solvant pour solution injectable
💊 Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 30/08/2012
🏭 Fabricant : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
TAKHZYRO 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 15/11/2023
🏭 Fabricant : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
TAKHZYRO 300 mg, solution injectable
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 22/11/2018
🏭 Fabricant : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
TAKHZYRO 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 19/02/2021
🏭 Fabricant : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
VPRIV 400 unités, poudre pour solution pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour solution pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 26/08/2010
🏭 Fabricant : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
XAGRID 0,5 mg, gélule
💊 Forme pharmaceutique : gélule
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 16/11/2004
🏭 Fabricant : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
➡️ voir la fiche de rappel complète
RSS 2.0
