Liste des médicaments du fabricant ROCHE-REGISTRATION
Cette page liste les rappels de produits de la marque ROCHE-REGISTRATION.
Les données de ce site proviennent de la base de données publique des médicaments) sous forme de données ouvertes :
Les données du site RepertoiredesMedicaments.fr sont actualisées chaque jour à 18h00.
-
ALECENSA 150 mg, gélule
💊 Forme pharmaceutique : gélule
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 16/02/2017
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 12/01/2005
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
CELLCEPT 1 g/5 mL, poudre pour suspension buvable
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 26/02/1999
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
CELLCEPT 250 mg, gélule
💊 Forme pharmaceutique : gélule
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 14/02/1996
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 14/02/1996
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 20/10/1998
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
COLUMVI 10 mg, solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 07/07/2023
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
COLUMVI 2,5 mg, solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 07/07/2023
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
COTELLIC 20 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 20/11/2015
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
ENSPRYNG 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 24/06/2021
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
ERIVEDGE 150 mg, gélule
💊 Forme pharmaceutique : gélule
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 12/07/2013
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
ESBRIET 267 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 24/04/2017
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
ESBRIET 801 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 24/04/2017
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
EVRYSDI 0,75 mg/mL, poudre pour solution buvable
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour solution buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 26/03/2021
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
FUZEON 90 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable
💊 Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 27/05/2003
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
GAZYVARO 1000 mg, solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 23/07/2014
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION
➡️ voir la fiche de rappel complète -
HEMLIBRA 150 mg/mL, solution injectable
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 23/02/2018
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
HEMLIBRA 30 mg/mL, solution injectable
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 23/02/2018
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
HERCEPTIN 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/08/2000
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
HERCEPTIN 600 mg, solution injectable en flacon
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 26/08/2013
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
KADCYLA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 15/11/2013
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
KADCYLA 160 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 15/11/2013
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 02/06/1998
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
MABTHERA 1400 mg, solution pour injection sous-cutanée
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 21/03/2014
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 02/06/1998
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
MIRCERA 100 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 20/07/2007
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
MIRCERA 120 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 05/09/2008
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
MIRCERA 150 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 20/07/2007
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
MIRCERA 200 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 20/07/2007
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
MIRCERA 250 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 20/07/2007
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
MIRCERA 30 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 05/09/2008
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
MIRCERA 360 microgrammes/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 05/09/2008
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
MIRCERA 50 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 20/07/2007
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
MIRCERA 75 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 20/07/2007
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
NEORECORMON 10 000 UI, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 02/04/1998
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
NEORECORMON 20 000 UI, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 02/04/1998
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
➡️ voir la fiche de rappel complète -
NEORECORMON 2000 UI, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 02/04/1998
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
NEORECORMON 30 000 UI, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 23/02/2004
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
NEORECORMON 3000 UI, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 02/04/1998
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
NEORECORMON 4000 UI, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 10/02/2000
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
NEORECORMON 500 UI, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 02/04/1998
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
NEORECORMON 5000 UI, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 02/04/1998
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
NEORECORMON 6000 UI, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 10/02/2000
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
OCREVUS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 08/01/2018
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
PERJETA 420 mg, solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 04/03/2013
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION
➡️ voir la fiche de rappel complète -
PHESGO 1200 mg/600 mg, solution injectable
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 21/12/2020
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
PHESGO 600 mg/600 mg, solution injectable
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 21/12/2020
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
ROACTEMRA 162 mg, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 23/04/2014
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
ROACTEMRA 162 mg, solution injectable en stylo prérempli
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 12/04/2018
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
ROACTEMRA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 16/01/2009
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
TAMIFLU 30 mg, gélule
💊 Forme pharmaceutique : gélule
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 19/09/2007
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
➡️ voir la fiche de rappel complète -
TAMIFLU 45 mg, gélule
💊 Forme pharmaceutique : gélule
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 19/09/2007
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
➡️ voir la fiche de rappel complète -
TAMIFLU 6 mg/ml, poudre pour suspension buvable
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/11/2011
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
TAMIFLU 75 mg, gélule
💊 Forme pharmaceutique : gélule
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 20/06/2002
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
TECENTRIQ 1 875 mg, solution injectable
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 11/01/2024
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 21/09/2017
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 26/08/2019
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
VABYSMO 120 mg/mL, solution injectable
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intravitréenne
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 15/09/2022
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète -
ZELBORAF 240 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 17/02/2012
🏭 Fabricant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
➡️ voir la fiche de rappel complète
