Liste des médicaments du fabricant NOVARTIS-PHARMA

Cette page liste les rappels de produits de la marque NOVARTIS-PHARMA.

Les données de ce site proviennent de la base de données publique des médicaments) sous forme de données ouvertes :

Les données du site RepertoiredesMedicaments.fr sont actualisées chaque jour à 18h00.

CERTICAN 0,1 mg, comprimé dipersible

💊 Forme pharmaceutique : comprimé dispersible
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 15/04/2004
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

CERTICAN 0,25 mg, comprimé

💊 Forme pharmaceutique : comprimé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 15/04/2004
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

CERTICAN 0,25 mg, comprimé dispersible

CERTICAN 0,5 mg, comprimé

CERTICAN 0,75 mg, comprimé

CERTICAN 1,0 mg, comprimé

💊 Forme pharmaceutique : comprimé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 21/11/2017
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

CILOXAN 0,3 %, pommade ophtalmique

💊 Forme pharmaceutique : pommade
👅 Voie d'administration : ophtalmique
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/05/2002
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
➡️ voir la fiche de rappel complète

CILOXAN 0,3 POUR CENT, collyre

💊 Forme pharmaceutique : collyre
👅 Voie d'administration : ophtalmique
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 24/06/1994
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

CILOXAN 3 mg/ml, solution pour instillation auriculaire

💊 Forme pharmaceutique : solution pour instillation
👅 Voie d'administration : auriculaire
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/11/2002
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
➡️ voir la fiche de rappel complète

COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 16/12/2003
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé

💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/06/2002
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 25/09/1997
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

DESFERAL 500 mg, poudre et solvant pour solution injectable

💊 Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour solution injectable
👅 Voie d'administration : intramusculaire;intrapéritonéale;intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 18/09/1997
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

EGATEN 250 mg, comprimé sécable

💊 Forme pharmaceutique : comprimé sécable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 04/10/2002
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé

💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 24/07/1996
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

ISOPTO PILOCARPINE 2 POUR CENT, collyre

💊 Forme pharmaceutique : collyre en solution
👅 Voie d'administration : ophtalmique
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 06/05/1988
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

LAMISIL 250 mg, comprimé sécable

💊 Forme pharmaceutique : comprimé sécable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 31/03/1992
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

LAMPRENE 100 mg, capsule molle

💊 Forme pharmaceutique : capsule molle
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/03/1997
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

LAMPRENE 50 mg, capsule molle

LIORESAL 0,05 mg/1 ml, solution injectable par voie intrathécale en ampoule

💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intrathécale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 26/09/1994
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

LIORESAL 10 mg, comprimé sécable

💊 Forme pharmaceutique : comprimé sécable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 16/12/1997
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

LIORESAL 10 mg/20 ml, solution injectable pour perfusion par voie intrathécale en ampoule

LIORESAL 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion par voie intrathécale en ampoule

MAXIDEX 0,1 POUR CENT, collyre

💊 Forme pharmaceutique : collyre
👅 Voie d'administration : ophtalmique
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 27/10/1992
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

MAXIDROL, collyre

💊 Forme pharmaceutique : collyre
👅 Voie d'administration : ophtalmique
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 30/12/1991
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

MAXIDROL, pommade ophtalmique

💊 Forme pharmaceutique : pommade
👅 Voie d'administration : ophtalmique
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 31/12/1997
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

MIFLASONE 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule

💊 Forme pharmaceutique : poudre pour inhalation en gélule
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 03/08/1993
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
➡️ voir la fiche de rappel complète

MIFLASONE 400 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule

💊 Forme pharmaceutique : poudre pour inhalation en gélule
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 22/02/2001
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

MIFLONIL 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule

💊 Forme pharmaceutique : poudre pour inhalation en gélule
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 26/04/2002
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
➡️ voir la fiche de rappel complète

MIFLONIL 400 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule

MIFLONIL BREEZHALER 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule

💊 Forme pharmaceutique : poudre pour inhalation en gélule
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 24/05/2019
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
➡️ voir la fiche de rappel complète

MIFLONIL BREEZHALER 400 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule

MYFORTIC 180 mg, comprimé gastro-résistant

💊 Forme pharmaceutique : comprimé gastro-résistant(e)
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 10/10/2003
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

MYFORTIC 360 mg, comprimé gastro-résistant

NEORAL 10 mg, capsule molle

💊 Forme pharmaceutique : capsule molle
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/08/1997
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

NEORAL 100 mg, capsule molle

💊 Forme pharmaceutique : capsule molle
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 21/11/1995
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

NEORAL 100 mg/ml, solution buvable

💊 Forme pharmaceutique : solution buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 21/11/1995
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

NEORAL 25 mg, capsule molle

NEORAL 50 mg, capsule molle

NISIS 160 mg, comprimé pelliculé

💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 31/05/2001
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
➡️ voir la fiche de rappel complète

NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable

💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé sécable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 31/05/2001
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
➡️ voir la fiche de rappel complète

NISIS 80 mg, comprimé pelliculé

NISISCO 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 16/12/2003
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
➡️ voir la fiche de rappel complète

NISISCO 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé

💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/06/2002
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
➡️ voir la fiche de rappel complète

NISISCO 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 02/12/1997
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
➡️ voir la fiche de rappel complète

RIAMET 20 mg/120 mg, comprimé

💊 Forme pharmaceutique : comprimé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 23/04/2001
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

SANDIMMUN 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

💊 Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 23/12/1983
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

SANDOSTATINE 100 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion

💊 Forme pharmaceutique : solution injectable ou pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 30/03/1989
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

SANDOSTATINE 50 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion

SANDOSTATINE 500 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion

💊 Forme pharmaceutique : solution injectable ou pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 25/09/1990
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

SANDOSTATINE L.P. 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable

💊 Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
👅 Voie d'administration : intramusculaire
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 02/09/2004
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

SANDOSTATINE L.P. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable

SANDOSTATINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable

TAREG 160 mg, comprimé pelliculé

💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 31/05/2001
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

TAREG 3 mg/ml, solution buvable

💊 Forme pharmaceutique : solution buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 17/06/2010
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable

TAREG 80 mg, comprimé pelliculé

TEGRETOL 20 mg/ml, suspension buvable

💊 Forme pharmaceutique : suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 03/03/1995
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

TEGRETOL 200 mg, comprimé sécable

💊 Forme pharmaceutique : comprimé sécable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 03/03/1995
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

TEGRETOL L.P. 200 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 29/12/1987
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

TEGRETOL L.P. 400 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

TOBRADEX, collyre en suspension

💊 Forme pharmaceutique : collyre en suspension
👅 Voie d'administration : ophtalmique
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 25/09/1997
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

TOBREX 0,3 %, collyre en solution

💊 Forme pharmaceutique : collyre en solution
👅 Voie d'administration : ophtalmique
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 03/06/1985
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

TOBREX 0,3 %, pommade ophtalmique

💊 Forme pharmaceutique : pommade
👅 Voie d'administration : ophtalmique
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 03/06/1985
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

TRILEPTAL 150 mg, comprimé pelliculé

💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 19/01/2000
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

TRILEPTAL 300 mg, comprimé pelliculé

TRILEPTAL 60 mg/ml, suspension buvable

💊 Forme pharmaceutique : suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 26/10/2001
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

TRILEPTAL 600 mg, comprimé pelliculé

VOLTARENE 100 mg, suppositoire

💊 Forme pharmaceutique : suppositoire
👅 Voie d'administration : rectale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 29/06/1978
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

VOLTARENE 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant

💊 Forme pharmaceutique : comprimé enrobé gastro-résistant(e)
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 08/12/1997
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

VOLTARENE 50 mg, comprimé enrobé gastro-résistant

💊 Forme pharmaceutique : comprimé enrobé gastro-résistant(e)
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 10/04/1980
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

VOLTARENE LP 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

💊 Forme pharmaceutique : comprimé enrobé à libération prolongée
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 11/06/1981
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

💊 Forme pharmaceutique : comprimé enrobé à libération prolongée
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 09/02/1993
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
➡️ voir la fiche de rappel complète

ZOPHREN 16 mg, suppositoire

💊 Forme pharmaceutique : suppositoire
👅 Voie d'administration : rectale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 22/09/1997
🏭 Fabricant : NOVARTIS PHARMA
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
➡️ voir la fiche de rappel complète