Liste des médicaments du fabricant GLAXOSMITHKLINE
Cette page liste les rappels de produits de la marque GLAXOSMITHKLINE.
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ACICLOVIR BIOGARAN 200 mg, comprimé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 19/11/1998
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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ACICLOVIR BIOGARAN 5 %, crème
💊 Forme pharmaceutique : crème
👅 Voie d'administration : cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 12/01/2004
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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ACICLOVIR BIOGARAN 800 mg, comprimé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 19/11/1998
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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ADARTREL 0,25 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 30/06/2004
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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ADARTREL 0,50 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 30/06/2004
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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ADARTREL 2 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 30/06/2004
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AMOXICILLINE BIOGARAN 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 23/02/1995
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AMOXICILLINE BIOGARAN 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 23/02/1995
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AMOXICILLINE BIOGARAN 500 mg, gélule
💊 Forme pharmaceutique : gélule
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 23/02/1995
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AMOXICILLINE BIOGARAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 23/02/1995
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 1 g, comprimé dispersible
💊 Forme pharmaceutique : comprimé dispersible
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 12/09/2014
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 12/09/2014
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 12/09/2014
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 500 mg, gélule
💊 Forme pharmaceutique : gélule
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 12/09/2014
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 12/09/2014
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 1 g/125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 19/01/2000
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 19/01/2000
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 19/01/2000
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 500 mg/62,5 mg, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 19/01/2000
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 19/01/2000
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 19/01/2000
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 07/11/1990
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 500 mg/62,50 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 19/01/2000
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
💊 Forme pharmaceutique : poudre et poudre pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 08/05/2014
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)
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AREXVY, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin du Virus Respiratoire Syncytial (VRS) (recombinant, avec adjuvant)
💊 Forme pharmaceutique : poudre et suspension pour suspension injectable
👅 Voie d'administration : intramusculaire
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 06/06/2023
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS
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ATOVAQUONE/PROGUANIL BIOGARAN 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 22/07/2013
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
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ATOVAQUONE/PROGUANIL BIOGARAN 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 22/07/2013
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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ATOVAQUONE/PROGUANIL ZENTIVA 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 22/07/2013
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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ATOVAQUONE/PROGUANIL ZENTIVA 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 22/07/2013
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AUGMENTIN 1 g/125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 03/09/1997
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 03/09/1997
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 16/08/1990
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 19/01/2000
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AVAMYS 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale
💊 Forme pharmaceutique : suspension pour pulvérisation
👅 Voie d'administration : nasale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 11/01/2008
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)
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AVODART 0,5 mg, capsule molle
💊 Forme pharmaceutique : capsule molle
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 27/03/2003
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent
💊 Forme pharmaceutique : comprimé effervescent(e)
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 04/07/1989
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
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AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent
💊 Forme pharmaceutique : comprimé effervescent(e)
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 24/12/1991
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
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AZANTAC INJECTABLE 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intramusculaire;intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 27/02/1984
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
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BACTROBAN 2 %, pommade nasale
💊 Forme pharmaceutique : pommade
👅 Voie d'administration : nasale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/10/1991
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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BECONASE 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur
💊 Forme pharmaceutique : suspension pour pulvérisation
👅 Voie d'administration : nasale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 27/01/1987
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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BECOTIDE 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé
💊 Forme pharmaceutique : solution pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 07/08/1986
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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BENLYSTA 120 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 13/07/2011
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)
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BENLYSTA 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 10/11/2017
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)
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BENLYSTA 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 13/07/2011
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)
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BETNEVAL 0,1 %, crème
💊 Forme pharmaceutique : crème
👅 Voie d'administration : cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 12/12/1997
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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BETNEVAL 0,1 %, pommade
💊 Forme pharmaceutique : pommade
👅 Voie d'administration : cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 10/08/1993
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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BETNEVAL LOTION 0,1 %, émulsion pour application cutanée
💊 Forme pharmaceutique : émulsion pour application
👅 Voie d'administration : cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 30/12/1997
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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BLENREP 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 25/08/2020
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)
⚠️ Disponibilité : : Alerte
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BOOSTRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé, à teneur réduite en antigènes)
💊 Forme pharmaceutique : suspension injectable
👅 Voie d'administration : intramusculaire
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 07/01/2005
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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CERVARIX, suspension injectable en seringue pré-remplie .Vaccin Papillomavirus Humain [Types 16, 18] (Recombinant, avec adjuvant, adsorbé)
💊 Forme pharmaceutique : suspension injectable
👅 Voie d'administration : intramusculaire
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 20/09/2007
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS
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CLAMOXYL 1 g, comprimé dispersible
💊 Forme pharmaceutique : comprimé dispersible
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 23/02/1988
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 22/03/1983
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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CLAMOXYL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 22/03/1983
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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CLAMOXYL 500 mg, gélule
💊 Forme pharmaceutique : gélule
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 22/03/1983
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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CLAMOXYL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 22/03/1983
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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COMBODART 0,5 mg/0,4 mg, gélule
💊 Forme pharmaceutique : gélule
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/06/2010
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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DECTOVA 10 mg/1 mL, solution pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : solution pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 26/04/2019
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)
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DERMOVAL 0,05 %, crème
💊 Forme pharmaceutique : crème
👅 Voie d'administration : cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 13/09/1995
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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DERMOVAL, gel
💊 Forme pharmaceutique : gel
👅 Voie d'administration : cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 10/11/1982
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé sécable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 24/06/1992
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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DEROXAT 20 mg/10 ml, suspension buvable
💊 Forme pharmaceutique : suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 30/12/1998
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
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ELEBRATO ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
💊 Forme pharmaceutique : poudre et poudre pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 15/11/2017
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)
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ENGERIX B 10 microgrammes/0,5 mL, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr), (adsorbé) (VHB)
💊 Forme pharmaceutique : suspension injectable
👅 Voie d'administration : intramusculaire;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 12/10/1994
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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ENGERIX B 20 microgrammes/1 mL, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr), (adsorbé) (VHB)
💊 Forme pharmaceutique : suspension injectable
👅 Voie d'administration : intramusculaire;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 30/12/1994
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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ESKAZOLE 400 mg, comprimé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 24/05/2005
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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FLIXONASE 50 microgrammes/dose, suspension nasale en flacon pulvérisateur avec pompe doseuse
💊 Forme pharmaceutique : suspension
👅 Voie d'administration : nasale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/10/1992
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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FLIXOTIDE 125 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
💊 Forme pharmaceutique : suspension pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 02/11/1993
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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FLIXOTIDE 250 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
💊 Forme pharmaceutique : suspension pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 02/11/1993
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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FLIXOTIDE 50 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
💊 Forme pharmaceutique : suspension pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 02/11/1993
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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FLIXOTIDE DISKUS 100 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 21/08/1995
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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FLIXOTIDE DISKUS 250 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 21/08/1995
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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FLIXOTIDE DISKUS 500 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 21/08/1995
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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FLIXOVATE 0,005 %, pommade
💊 Forme pharmaceutique : pommade
👅 Voie d'administration : cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 06/12/1993
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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FLIXOVATE 0,05 %, crème
💊 Forme pharmaceutique : crème
👅 Voie d'administration : cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 06/12/1993
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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FLUARIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal inactivé à virion fragmenté
💊 Forme pharmaceutique : suspension injectable
👅 Voie d'administration : intramusculaire
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 19/06/2013
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
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HAVRIX 1440 U/1 mL ADULTES, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé)
💊 Forme pharmaceutique : suspension injectable
👅 Voie d'administration : intramusculaire;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 18/08/1994
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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HAVRIX NOURRISSONS ET ENFANTS 720 U/0,5 mL, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé)
💊 Forme pharmaceutique : suspension injectable
👅 Voie d'administration : intramusculaire;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 06/08/1998
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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IMIGRANE 10 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale
💊 Forme pharmaceutique : solution pour pulvérisation
👅 Voie d'administration : nasale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 10/06/1997
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale
💊 Forme pharmaceutique : solution pour pulvérisation
👅 Voie d'administration : nasale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 10/06/1997
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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IMIGRANE 50 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 25/06/1998
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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IMIGRANE 6 mg/0,5 ml, solution injectable pour voie sous-cutanée en seringue pré-remplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 17/11/1992
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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IMIJECT 6 mg/0,5 ml, solution injectable pour voie sous-cutanée en seringue pré-remplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 22/08/1994
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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INCRUSE ELLIPTA 55 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/04/2014
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)
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INFANRIX hexa, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique(D), tétanique(T), coquelucheux (acellulaire, multicomposé)(Ca), de l'hépatite B (ADNr)(HepB), poliomyélitique(inactivé)(P) et de l'Haemophilus influe
💊 Forme pharmaceutique : poudre et suspension pour suspension injectable
👅 Voie d'administration : intramusculaire
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 23/10/2000
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS
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INFANRIXQUINTA, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin diphtérique (D), tétanique (T), coquelucheux (acellulaire, multicomposé) (Ca), poliomyélitique (inactivé) (P) et conjugué de lHaemophilus influenzae type b (Hib), adsorbé
💊 Forme pharmaceutique : poudre et suspension pour suspension injectable
👅 Voie d'administration : intramusculaire
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 27/06/1997
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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INFANRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire, poliomyélitique inactivé, adsorbé
💊 Forme pharmaceutique : suspension injectable
👅 Voie d'administration : intramusculaire
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 07/08/1996
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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JEMPERLI 500 mg, solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 21/04/2021
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)
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LAMICTAL 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer
💊 Forme pharmaceutique : comprimé dispersible ou à croquer
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 02/05/1995
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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LAMICTAL 2 mg, comprimé dispersible ou à croquer
💊 Forme pharmaceutique : comprimé dispersible ou à croquer
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 26/06/2000
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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LAMICTAL 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer
💊 Forme pharmaceutique : comprimé dispersible ou à croquer
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 31/07/1996
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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LAMICTAL 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer
💊 Forme pharmaceutique : comprimé dispersible ou à croquer
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 02/05/1995
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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LAMICTAL 5 mg, comprimé dispersible ou à croquer
💊 Forme pharmaceutique : comprimé dispersible ou à croquer
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 25/11/1997
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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LAMICTAL 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer
💊 Forme pharmaceutique : comprimé dispersible ou à croquer
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 31/07/1996
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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LAVENTAIR ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
💊 Forme pharmaceutique : poudre et poudre pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 08/05/2014
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)
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MALARONE 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/08/1997
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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MALARONE 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 16/06/2003
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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NARAMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 03/09/1997
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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NEXIUM CONTROL 20 mg, comprimé gastro-résistant
💊 Forme pharmaceutique : comprimé gastro-résistant(e)
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 26/08/2013
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN (IRELAND)
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NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 02/12/2015
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
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NUCALA 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 31/07/2019
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)
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NUCALA 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 31/07/2019
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)
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NUCALA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 29/04/2022
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)
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OMJJARA 100 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 25/01/2024
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)
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OMJJARA 150 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 25/01/2024
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)
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OMJJARA 200 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 25/01/2024
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)
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PAROXETINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé sécable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 24/06/1992
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux vivant
💊 Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour solution injectable
👅 Voie d'administration : intramusculaire;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 25/05/1999
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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RELVAR ELLIPTA 184 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation, en récipient unidose
💊 Forme pharmaceutique : poudre et poudre pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 13/11/2013
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)
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RELVAR ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation, en récipient unidose
💊 Forme pharmaceutique : poudre et poudre pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 13/11/2013
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)
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REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 08/07/1996
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 08/07/1996
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 08/07/1996
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 08/07/1996
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 08/07/1996
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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REQUIP LP 2 mg, comprimé à libération prolongée
💊 Forme pharmaceutique : comprimé à libération prolongée
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/03/2007
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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REQUIP LP 4 mg, comprimé à libération prolongée
💊 Forme pharmaceutique : comprimé à libération prolongée
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/03/2007
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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REQUIP LP 8 mg, comprimé à libération prolongée
💊 Forme pharmaceutique : comprimé à libération prolongée
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/03/2007
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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REVINTY ELLIPTA 184 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
💊 Forme pharmaceutique : poudre et poudre pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 02/05/2014
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)
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REVINTY ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
💊 Forme pharmaceutique : poudre et poudre pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 02/05/2014
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)
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ROTARIX, suspension buvable en applicateur prérempli pour administration orale. Vaccin à rotavirus, vivant
💊 Forme pharmaceutique : suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 01/09/2008
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
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ROTARIX, suspension buvable en tube souple. Vaccin à rotavirus, vivant
💊 Forme pharmaceutique : suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 01/09/2008
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS
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SALBUMOL 0,5 mg/1 ml, solution injectable
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 05/08/1996
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
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SALBUMOL FORT 5 mg/5 ml, solution pour perfusion intraveineuse en ampoule
💊 Forme pharmaceutique : solution pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 31/10/1996
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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SEBIPROX 1,5 %, shampooing
💊 Forme pharmaceutique : shampooing
👅 Voie d'administration : cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 20/09/1999
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
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SERETIDE 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse
💊 Forme pharmaceutique : suspension pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/03/2001
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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SERETIDE 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse
💊 Forme pharmaceutique : suspension pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/03/2001
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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SERETIDE 50 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse
💊 Forme pharmaceutique : suspension pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/03/2001
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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SERETIDE DISKUS 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 26/06/2000
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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SERETIDE DISKUS 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 26/06/2000
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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SERETIDE DISKUS 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 26/06/2000
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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SEREVENT 25 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
💊 Forme pharmaceutique : suspension pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 30/12/1991
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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SEREVENT DISKUS 50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 29/05/1995
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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SHINGRIX, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin zona (recombinant, avec adjuvant)
💊 Forme pharmaceutique : poudre et suspension pour suspension injectable
👅 Voie d'administration : intramusculaire
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 21/03/2018
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS
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TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
💊 Forme pharmaceutique : poudre et poudre pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 15/11/2017
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)
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TWINRIX ADULTE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé)
💊 Forme pharmaceutique : suspension injectable
👅 Voie d'administration : intramusculaire;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 20/09/1996
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS
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TWINRIX ENFANT, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé)
💊 Forme pharmaceutique : suspension injectable
👅 Voie d'administration : intramusculaire;sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 10/02/1997
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
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VALACICLOVIR BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 31/07/2008
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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VALACICLOVIR ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 01/09/2008
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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VARILRIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin varicelleux (vivant)
💊 Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 26/12/2003
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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VENTOLINE 0,5 mg/1 ml, solution injectable par voie sous-cutanée en ampoule
💊 Forme pharmaceutique : solution injectable
👅 Voie d'administration : sous-cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/10/1996
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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VENTOLINE 1,25 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
💊 Forme pharmaceutique : solution pour inhalation par nébuliseur
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 27/02/2001
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
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VENTOLINE 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
💊 Forme pharmaceutique : suspension pour inhalation
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 28/08/1997
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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VENTOLINE 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
💊 Forme pharmaceutique : solution pour inhalation par nébuliseur
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 17/01/2000
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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VENTOLINE 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
💊 Forme pharmaceutique : solution pour inhalation par nébuliseur
👅 Voie d'administration : inhalée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 17/01/2000
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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VOLIBRIS 10 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 21/04/2008
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)
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VOLIBRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 22/09/2021
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)
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VOLIBRIS 5 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 21/04/2008
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)
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WELLVONE 750 mg/5 ml, suspension buvable
💊 Forme pharmaceutique : suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 21/08/1996
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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XEVUDY 500 mg, solution à diluer pour perfusion
💊 Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 17/12/2021
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
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ZEFFIX 100 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 29/07/1999
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)
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ZEFFIX 5 mg/ml, solution buvable
💊 Forme pharmaceutique : solution buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 29/07/1999
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)
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ZEJULA 100 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 30/05/2022
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)
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ZEJULA 100 mg, gélule
💊 Forme pharmaceutique : gélule
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 16/11/2017
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)
⚠️ Disponibilité : : Warning disponibilité
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ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 08/02/1995
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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ZENTEL 0,4 g/10 mL, suspension buvable
💊 Forme pharmaceutique : suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 01/07/1987
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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ZENTEL 400 mg, comprimé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 24/05/2005
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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ZOVIRAX 200 mg, comprimé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 13/06/1984
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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ZOVIRAX 200 mg/5 mL, suspension buvable en flacon
💊 Forme pharmaceutique : suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 26/09/1991
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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ZOVIRAX 250 mg, poudre pour solution injectable (IV)
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour solution injectable
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 19/10/1982
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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ZOVIRAX 5 %, crème
💊 Forme pharmaceutique : crème
👅 Voie d'administration : cutanée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 08/01/1986
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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ZOVIRAX 500 mg, poudre pour solution injectable (IV)
💊 Forme pharmaceutique : poudre pour solution injectable
👅 Voie d'administration : intraveineuse
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 24/12/1993
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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ZOVIRAX 800 mg, comprimé
💊 Forme pharmaceutique : comprimé
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 24/07/1992
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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ZOVIRAX 800 mg/10 mL, suspension buvable en flacon
💊 Forme pharmaceutique : suspension buvable
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 02/03/1993
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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ZYBAN L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée
💊 Forme pharmaceutique : comprimé à libération prolongée
👅 Voie d'administration : orale
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché : 03/08/2001
🏭 Fabricant : GLAXOSMITHKLINE
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